Mutacja FOXL2 w guzowatych komórkach jajnika cd

Domniemane mutacje punktowe oraz małe insercje i delecje zostały zidentyfikowane (szczegółowe informacje znajdują się w sekcji Metody w dodatkowym dodatku). Mutacje te zostały porównane z bazami danych genomu ludzkiego w celu wyeliminowania wcześniej opisanych wariantów linii zarodkowej. Niestabilność genomu próbek wskaźnikowych określono przy użyciu macierzy genotypowania Affymetrix 6.0 zinterpretowanych dla liczby kopii. Mutacja Walidacja
Wyselekcjonowaliśmy warianty obecne w co najmniej trzech z czterech bibliotek sekwencjonowania RNA GCT i przebadal...