Tłumienie wydzielania melatoniny u niektórych niewidomych pacjentów poprzez ekspozycję na jasne światło czesc 4

Wszyscy pacjenci zgłosili, że nie mieli świadomego postrzegania światła, a kiedy obserwowano ich na czasie, ich zachowanie było zgodne z podejściem osoby całkowicie ślepej. Najjaśniejsze światło pośredniego oftalmoskopu nie powodowało zwężenia źrenic, chociaż zmętnienie rogówki uniemożliwiło badanie źrenic u trzech pacjentów. Nie wykryto reakcji elektroretinograficznych na rozbłyski jasnego światła w granicach czułości (0,05 do 0,10 .V), z wyjątkiem pacjenta 3. Pacjenci 3, 5, 7 i 8 nie mieli wykrywalnych potylicznych potencjałów wywołanych wzrokowo. Pacjent nie miał widocznych potencjałów wywołanych wzorami o dowolnej wielkości w wieku 18 lat, co było zgodne z jego dokumentacją medyczną od 6 roku życia; ale bodziec rozproszonego błysku stroboskopowego wywołał nienormalny, ale powtarzalny potencjał wywołany potylicą (nieobecny w zapisach kontrolnych, gdy oczy były chronione przed bodźcem) w obu oczach w wieku 18 lat (kiedy wszedł do badania) i jedno oko w wieku 21 lat. Read more „Tłumienie wydzielania melatoniny u niektórych niewidomych pacjentów poprzez ekspozycję na jasne światło czesc 4”

Tłumienie wydzielania melatoniny u niektórych niewidomych pacjentów poprzez ekspozycję na jasne światło

Ślepota dotyka ponad milion Amerykanów, z których 1/10 nie ma świadomego postrzegania światła.1 Oczy tych niewidomych są zwykle uważane za służące wyłącznie kosmetycznym funkcjom. Jednakże, poza pośredniczeniem w percepcji obrazów, wejściowe światło światła synchronizuje podwzgórznikowy stymulator okołodobowy, który reguluje wiele procesów fizjologicznych i behawioralnych.2.3 Biorąc pod uwagę obecne zrozumienie, że światło jest głównym synchronizatorem stymulatora dobowego, nie jest zaskakujące, że w najbardziej całkowicie niewidomych, rozrusznik nie jest zsynchronizowany z 24-godzinnym dniem. Zamiast tego oscyluje wokół wewnętrznego okresu blisko 24 godzin. Dlatego pomimo utrzymywania regularnych harmonogramów snu, pracy i kontaktów społecznych, wielu całkowicie niewidomych ma cykliczne ataki bezsenności, ponieważ ich stymulatory dobowe poruszają się i znikają z dnia 24-godzinnego. Jednak niektóre osoby całkowicie niewidome pozostają zsynchronizowane z 24-godzinnym dniem .6,7 Przypuszcza się, że nieetyczne sygnały czasowe, uważane niegdyś za główny synchronizator okołodobowy u ludzi10, są jedynymi wskazówkami dostępnymi w celu uwięzienia rytmów okołodobowych takich osób. Read more „Tłumienie wydzielania melatoniny u niektórych niewidomych pacjentów poprzez ekspozycję na jasne światło”

Stowarzyszenie Epsteina-Barra z guzami gładkokomórkowymi występującymi po transplantacji narządów ad 7

Rekombinacja i delecja episomów, szczególnie przy dużej liczbie kopii, będzie dawać formy o różnych rozmiarach. Podobnie jak w przypadku choroby limfoproliferacyjnej po przeszczepie, okazjonalne komórki mogą reaktywować infekcję wirusem litycznym, powodując powstanie wirionów, które mogą odradzać komórki nowotworowe i infekować limfocyty infiltrujące podścielisko. Chromosomalna integracja DNA EBV u Pacjenta 2 ma szczególne znaczenie, ponieważ jest rzadko obserwowana. Obecność polimorfizmów wskazuje, że oba nowotwory pochodzą z tego samego zakażenia EBV, ale mogą nadal być niezależnymi guzami. Jest prawdopodobne, w świetle ustaleń anatomicznych, że guz nowotworowy płuc przerzutował z guza zaotrzewnowego. Read more „Stowarzyszenie Epsteina-Barra z guzami gładkokomórkowymi występującymi po transplantacji narządów ad 7”

Stowarzyszenie Epsteina-Barra z guzami gładkokomórkowymi występującymi po transplantacji narządów czesc 4

Nie ma danych mitotycznych (hematoksylina i eozyna, x 128). Odkrycia w Pacjentach 2 i 3 były podobne. Jak można zauważyć w panelu B, guz miał cechy charakterystyczne dla mięśni gładkich, w tym cienkich włókien cytoplazmatycznych, gęstych elektronowo pasm i płytek, błony podstawnej i pęcherzyków pinocytowych (x 6300). Odkrycia w tkance nowotworowej od Pacjenta 2 były podobne. Panel B jest przedrukowany z Doyle i in. Read more „Stowarzyszenie Epsteina-Barra z guzami gładkokomórkowymi występującymi po transplantacji narządów czesc 4”