Stowarzyszenie Epsteina-Barra z guzami gładkokomórkowymi występującymi po transplantacji narządów ad 8

Przeciwnie, guzy limfoproliferacyjne, które występują po przeszczepie, wyrażają różne odmiany wysoce immunogennych białek, w tym EBNA-2, co sugeruje, że nowotwory, które są pozytywne dla EBNA-2, takie jak guzy mięśni gładkich, preferencyjnie pojawiają się w obecności immunosupresji. Ekspresja EBNA-2 jest powiązana z wczesnym utajonym zakażeniem EBV i jest wymagana do unieśmiertelniania (nieograniczonego wzrostu) limfocytów B in vitro. Czynności indukowane przez EBNA-2 obejmują wzrost ekspresji wirusowego lub komórkowego RNA lub białka.19 Immunobarwienie guzów mięśni gładkich dla CD21, które jest prawie identyczne z limfocytami B i nabłonkowymi receptorami EBV, 20 było ujemne. Białko membranowe EBV, które ma właściwości transformujące, jest prawdopodobnie wymagane do immortalizacji limfocytów B19 i generalnie ulega ekspresji za pomocą EBNA-218; jednakże barwienie immunologiczne dla utajonego białka błonowego było w dużej mierze negatywne. Negatywne wyniki nie wykluczają możliwości, że receptory EBV lub ukryte białko błonowe EBV ulegają ekspresji w komórkach nowotworowych; poziom takiej ekspresji może być poniżej progu czułości techniki, lub przeciwciała mogą nie rozpoznawać antygenów na komórkach mięśni gładkich.21 W utajonej infekcji EBV obserwowano różne wzory ekspresji EBNA-2 i utajonego białka błonowego, w tym powodujące chorobę limfoproliferacyjną, raka nosogardzieli i chłoniaka Burkitta.18,22-24 Brak ekspresji utajonego białka błonowego nie jest unikalny i nie wyklucza możliwości utajonego zakażenia EBV. Read more „Stowarzyszenie Epsteina-Barra z guzami gładkokomórkowymi występującymi po transplantacji narządów ad 8”

Stowarzyszenie Epsteina-Barra z guzami gładkokomórkowymi występującymi po transplantacji narządów ad 6

Pasma były znacznie większe niż prążki liniowego DNA wirionów, co wskazuje na wiązanie z chromosomalnym DNA na liniowych końcach. Dodatkowe badania wykazały, że tkanka zarówno z nowotworu wątroby, jak i nowotworu zaotrzewnowego zawierała ten sam polimorfizm Bg11 (p), co wskazuje, że oba nowotwory pochodzą od wspólnego szczepu EBV, prawdopodobnie od początkowej infekcji wirusowej. Mapy u dołu pokazują sondy i enzymy restrykcyjne stosowane do analizy końców EBV. N i J są końcowymi segmentami liniowego DNA EBV, które łączą się podczas kołowania w celu utworzenia zrośniętego segmentu NJ. TR oznacza sekwencję powtórzenia końcowego o długości 0,5 kb, występującą w numerach o zmiennej liczbie kopii na końcach lub w zespolonych segmentach NJ. Read more „Stowarzyszenie Epsteina-Barra z guzami gładkokomórkowymi występującymi po transplantacji narządów ad 6”

Stowarzyszenie Epsteina-Barra z guzami gładkokomórkowymi występującymi po transplantacji narządów czesc 4

Nie ma danych mitotycznych (hematoksylina i eozyna, x 128). Odkrycia w Pacjentach 2 i 3 były podobne. Jak można zauważyć w panelu B, guz miał cechy charakterystyczne dla mięśni gładkich, w tym cienkich włókien cytoplazmatycznych, gęstych elektronowo pasm i płytek, błony podstawnej i pęcherzyków pinocytowych (x 6300). Odkrycia w tkance nowotworowej od Pacjenta 2 były podobne. Panel B jest przedrukowany z Doyle i in. Read more „Stowarzyszenie Epsteina-Barra z guzami gładkokomórkowymi występującymi po transplantacji narządów czesc 4”