Uswiadomienie sobie medycyny genetycznej AD 2

Nie można skontaktować się z członkami rodziny uczestnika ze względu na warunki świadomej zgody uzyskanej w momencie rekrutacji. W związku z tym podmiot jest narażony na realną krzywdę. Złożoność mozaiki bizantyjskiej podejścia do zwrotu wyników często nie służy badaczom, a my popieramy wysiłki, aby proces był mniej zawiły. Oczywiste jest, że potrzebne są dalsze badania w celu określenia, które z produktów genowych i mechanizmów molekularnych, które są implikowane przez sekwencjonowanie i badania asocjacji genomewidu, są dobrym celem eksperymentalnych interwencji. Read more „Uswiadomienie sobie medycyny genetycznej AD 2”

Ambulatoryjna kontrola glikemiczna z bioniczna trzustka w cukrzycy typu 1 AD 9

Spośród 9 pacjentów, u których średni poziom glukozy w ciągłym monitorowaniu wynosił poniżej 154 mg na decylitr w okresie kontrolnym, nie było znaczącej różnicy między okresem bioniczno-trzustkowym a okresem kontrolnym ani w średniej całkowitej dziennej dawce insuliny (P = 0,23 ) lub poziom glukozy w ciągłym monitorowaniu (P = 0,12). Wśród pozostałych 11 pacjentów średnia całkowita dzienna dawka insuliny była o 50% większa w okresie bioniczno-trzustkowym niż w okresie kontrolnym (P = 0,001); jednak poziom glukozy w ciągłym monitorowaniu był znacząco niższy w okresie bioniczno-trzustkowym niż w okresie kontrolnym (139 vs. 180 mg na decylitr [7,7 vs. 10,0 mmol na litr], P <0,001). Read more „Ambulatoryjna kontrola glikemiczna z bioniczna trzustka w cukrzycy typu 1 AD 9”

Trial wczesnej, ukierunkowanej na cel resuscytacji na szambo

Wczesne, ukierunkowane na cel terapię (EGDT) zaleca się w międzynarodowych wytycznych dotyczących resuscytacji pacjentów z wczesnym wstrząsem septycznym. Jednak adopcja była ograniczona, a niepewność co do jej skuteczności pozostaje. Metody
Przeprowadziliśmy pragmatyczne randomizowane badanie z zintegrowaną analizą opłacalności w 56 szpitalach w Anglii. Pacjenci byli losowo przydzielani do otrzymywania EGDT (6-godzinny protokół resuscytacyjny) lub zwykłej opieki. Pierwszorzędowym wynikiem klinicznym była śmiertelność z dowolnej przyczyny po 90 dniach.
Wyniki
Do badania zakwalifikowano 1260 pacjentów, z czego 630 przypisano do EGDT, a 630 do zwykłej opieki. Do 90 dni zmarło 184 z 623 pacjentów (29,5%) w grupie EGDT i 181 z 620 pacjentów (29,2%) w grupie leczonej zwykle (ryzyko względne w grupie EGDT, 1,01, 95% przedział ufności [CI] 0,85 do 1,20, P = 0,90), dla bezwzględnej redukcji ryzyka w grupie EGDT wynoszącej -0,3 punktu procentowego (95% CI, -5,4 do 4,7). Read more „Trial wczesnej, ukierunkowanej na cel resuscytacji na szambo”

Mutacja FOXL2 w guzowatych komórkach jajnika ad 5

Dwa inne warianty, które spełniały nasze kryteria, to jeden w pozycji genomowej 357452 na chromosomie 4 w ZNF141 i wstawienie pary zasad w pozycji 24488600 na chromosomie 16 w RBBP6. Nie mogliśmy potwierdzić żadnego z tych wariantów metodą walidacji PCR i uważaliśmy je za systematyczne artefakty generowane przez niewspółosiowość odczytów. Dlatego skupiliśmy się na wariancie FOXL2 402C . G (ryc. 3A i ryc. Read more „Mutacja FOXL2 w guzowatych komórkach jajnika ad 5”

Mutacja FOXL2 w guzowatych komórkach jajnika czesc 4

FOXL2 402C . G Mutacja b. Panel A pokazuje odwzorowaną sekwencję odczytaną z jednego z czterech guzów komórek ziarnistych (GCT28) na chromosomie 3 dla pozycji genomowych 140147803 do 140147903. Komplementarna pozycja DNA (cDNA) dla FOXL2 402 jest zaznaczona na czerwono wraz z allelami G bez reszty. Panel B pokazuje logiki sekwencji19 reprezentujące rozkład alleli pozycji mutacji i otaczających nukleotydów. Read more „Mutacja FOXL2 w guzowatych komórkach jajnika czesc 4”

Mutacja FOXL2 w guzowatych komórkach jajnika cd

Domniemane mutacje punktowe oraz małe insercje i delecje zostały zidentyfikowane (szczegółowe informacje znajdują się w sekcji Metody w dodatkowym dodatku). Mutacje te zostały porównane z bazami danych genomu ludzkiego w celu wyeliminowania wcześniej opisanych wariantów linii zarodkowej. Niestabilność genomu próbek wskaźnikowych określono przy użyciu macierzy genotypowania Affymetrix 6.0 zinterpretowanych dla liczby kopii. Mutacja Walidacja
Wyselekcjonowaliśmy warianty obecne w co najmniej trzech z czterech bibliotek sekwencjonowania RNA GCT i przebadaliśmy biblioteki sekwencjonowania RNA od 10 guzów jajnika nie-GCT i od linii komórek pochodzących z surowic granicznych od guza na obecność wariantów pochodzących z GCT. Wersje transkryptomu, które były nieobecne w 11 guzach jajnika nie-GCT, zostały sklasyfikowane jako warianty specyficzne dla GCT i poddane dalszej analizie. Read more „Mutacja FOXL2 w guzowatych komórkach jajnika cd”

Leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci bez napromieniania czaszkowego cd

Pacjenci z prekursorem limfocytów B ALL, którzy byli w wieku od do 10 lat i mieli liczbę leukocytów mniejszą niż 50 x 109 na litr, wskaźnik DNA (stosunek zawartości DNA w komórkach białaczkowych do poziomu w normalnym diploidalnym G0 Komórki / G1) wynoszące 1,16 lub więcej, lub translokacja t (12; 21) (ETV6-RUNX1) zostały tymczasowo sklasyfikowane jako o niskim ryzyku ALL. Pacjenci z t (9; 22) (BCR-ABL1) byli uważani za obarczonych wysokim ryzykiem ALL, a pozostali pacjenci tymczasowo zostali sklasyfikowani jako posiadający standardowe ryzyko (pośrednie ryzyko) ALL. Ostateczny status ryzyka określono na podstawie poziomu minimalnej choroby resztkowej. Dowolny pacjent z poziomem minimalnej pozostałości choroby 1% lub więcej w aspiracie szpiku kostnym w dniu 19 indukcji remisji lub 0,10 do 0,99% minimalnej choroby resztkowej po zakończeniu 6-tygodniowej terapii indukcyjnej uznano za osobę z ALL o standardowym ryzyku. Poziom minimalnej pozostałości choroby wynoszący 1% lub więcej po zakończeniu terapii indukcyjnej wskazywał na CA wysokiego ryzyka. Read more „Leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci bez napromieniania czaszkowego cd”

Powstanie nowego wirusa świńskiej grypy-A (H1N1) u ludzi ad 7

Możliwe jest również, że osoby starsze mogą mieć pewien poziom ochrony krzyżowej przed zakażeniem S-OIV przed istniejącymi przeciwciałami przeciwko innym wirusom grypy A (H1N1), jak sugerują badania serologiczne dotyczące szczepionki przeciwko świńskiej grypie z 1976 roku. – może istnieć również uprzedzenie rozrywkowe, a coraz więcej młodych ludzi jest testowanych jako część epidemii zakażeń S-OIV w szkołach7, a mniej osób starszych jest testowanych na grypę. Jednak epidemia rozwija się szybko, a liczba potwierdzonych przypadków jest niedoszacowaniem liczby przypadków, które miały miejsce. Ciągła identyfikacja nowych przypadków w Stanach Zjednoczonych i innych krajach wskazuje na trwałą transmisję tego wirusa grypy typu człowiek-człowiek. Sposoby przenoszenia wirusów grypy u ludzi, w tym S-OIV, nie są znane, ale uważa się, że występują głównie poprzez rozsiewanie dużych kropelek i prawdopodobnie drobnocząsteczkowych zarodków kropelek 8 wydalanych, gdy osoba zarażona kaszle. Read more „Powstanie nowego wirusa świńskiej grypy-A (H1N1) u ludzi ad 7”

Powstanie nowego wirusa świńskiej grypy-A (H1N1) u ludzi czesc 4

Rozkład 642 potwierdzonych przypadków infekcji człowieka wirusem świńskiej grypy A (H1N1) w Stanach Zjednoczonych (5 maja 2009 r.). W Dystrykcie Kolumbii nie było żadnych przypadków. Jedna sprawa z udziałem mieszkańca Kentucky miała miejsce w Gruzji. Od 15 kwietnia do 5 maja 2009 r. Stwierdzono w 64 stanach 642 potwierdzone przypadki zakażenia człowieka szczepem wirusa S-OIV (ryc. Read more „Powstanie nowego wirusa świńskiej grypy-A (H1N1) u ludzi czesc 4”

Powstanie nowego wirusa świńskiej grypy-A (H1N1) u ludzi ad

Jak określono w protokole badania, próbka została następnie wysłana do laboratorium referencyjnego w celu przeprowadzenia dalszych badań i stwierdzono, że jest dodatnia w odniesieniu do wirusa grypy A, ale jest negatywna zarówno dla ludzkich podtypów H1 i H3, z wykorzystaniem odwrotnej transkryptazy w czasie rzeczywistym. test reakcji łańcuchowej polimerazy (RT-PCR). 15 kwietnia CDC otrzymało próbkę kliniczną i zidentyfikowało nowego wirusa grypy A (H1N1) pochodzenia świńskiego. W tym samym dniu CDC powiadomiło Departament Zdrowia Publicznego w Kalifornii, a dochodzenie epidemiologiczne zostało zainicjowane przez urzędników państwowych i lokalnych wydziałów służby zdrowia oraz urzędników zajmujących się zdrowiem zwierząt. Odkryto, że wirusowy wirus zawiera geny z trójskontrolowanych wirusów grypy świń, o których wiadomo, że krążą wśród stad świń w Ameryce Północnej oraz dwa geny kodujące neuraminidazę i białka macierzy, które są najbardziej zbliżone do genów wirusów uzyskanych od chorych świń w Eurazji. Read more „Powstanie nowego wirusa świńskiej grypy-A (H1N1) u ludzi ad”