Tłumienie wydzielania melatoniny u niektórych niewidomych pacjentów poprzez ekspozycję na jasne światło cd

Punkt środkowy ekspozycji jasnego światła wystąpił 22 do 23 godzin (średnia [. SD], 22,6 . 0,4) po ustawionym minimum temperaturowym (zdefiniowanym poniżej w Analizie statystycznej), który ma spójny związek fazowy z dopasowanym szczytem rytm melatoniny.24 Wyniki testu określono jako dodatnie, gdy średnie stężenie melatoniny w osoczu w końcowych 60 minutach ekspozycji na światło jasne było o 33 procent lub więcej poniżej tego podczas odpowiedniego 60-minutowego okresu 24 godziny wcześniej. Dwukrotnie Pacjenci i 2 byli wystawieni na działanie jasnego światła przez trzy godziny; w jednym z takich przypadków nieprzezroczyste łaty zostały użyte do osłonięcia oczu przed światłem. Ocena porywania przez powtórne oceny fazowe
Niewidomi pacjenci zostali poproszeni o powrót do wielokrotnych fazowych ocen temperatury ciała i wydzielania melatoniny podczas stałej rutyny w celu oceny porywania ich dobowych rozruszników serca do 24-godzinnego dnia. Ponieważ pacjent nie był poddany drugiej stałej rutyny, próbki krwi do oznaczenia melatoniny w osoczu pobierano w słabym świetle (około 10 do 15 luksów), przy czym pacjent był trzymany w pozycji półleżącej, w celu oceny porywania.
Warunki oświetleniowe
Intensywność światła otoczenia, dostarczana przez zamontowane na suficie chłodne białe lampy fluorescencyjne o wysokiej mocy (North American Philips Lighting, Bloomfield, NJ), wynosiła około 150 luksów (odpowiednik zwykłego sztucznego światła sztucznego wewnątrz) podczas dnia linii podstawowej , w przybliżeniu od 10 do 15 luksów (odpowiednik słabego światła w pomieszczeniu) podczas stałych procedur, od 6000 do 13,700 luksów (odpowiednik zewnętrznego światła zewnętrznego tuż po świcie) podczas ekspozycji na jasne światło w testach tłumienia melatoniny (zarówno 90-do -100 minut i 3-godzinne testy) i 0,02 luksa lub mniej (równoważne całkowitej ciemności) podczas snu. Poziomy światła podczas testów tłumienia melatoniny rejestrowano co 5 do 10 minut za pomocą fotometrów (International Light, Newburyport, Mass., I Sper Scientific, Tempe, Ariz.) Umieszczonych na czole i skierowanych w stronę kąta spojrzenia.
Środki fizjologiczne
Temperaturę ciała stałego rejestrowano w sposób ciągły za pomocą termistora w odbycie (Yellow Springs Instrument, Yellow Springs, Ohio). Próbki krwi pobierano co 10 do 60 minut przez cewnik dożylny w przedramieniu pacjenta. Melatoninę w osoczu mierzono za pomocą testów radioimmunologicznych (Elias USA, Osceola, Wis, czułość testu, 7 pmol na litr, współczynniki testu wewnętrznego i między testami zmienności, odpowiednio 8 i 15 procent) lub (w przypadku pacjentów 4 i 5) przez metoda Arendta i wsp.25 Wszystkie próbki zebrane od pacjenta podczas pojedynczej oceny analizowano w tym samym teście.
Analiza statystyczna
Dopasowane minimum temperatury ciała i dopasowany maksimum rytmów melatoniny w osoczu zostały użyte jako markery fazy endogennego stymulatora dobowego.3,24 Nieliniowa analiza krzywej regresji najmniejszych kwadratów26 została użyta do dopasowania modelu dwumharmonicznego do skorelowany szum (dla temperatury ciała) lub model jednomorficzny (dla wydzielania melatoniny) do danych. Wyniki z pierwszych pięciu godzin stałej rutyny zostały wyłączone, aby wyeliminować efekty maskowania wywołane poprzednim epizodem snu.
Wyniki
Ocena okulistyczna
Badanie okulistyczne wykazało wiele przyczyn ślepoty u 11 pacjentów (tab. 1)
[podobne: klub aa warszawa, bliznowata tkanka łączna, stomatolog dla dzieci warszawa ]

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *

Powiązane tematy z artykułem: bliznowata tkanka łączna klub aa warszawa stomatolog dla dzieci warszawa