Mutacja FOXL2 w guzowatych komórkach jajnika ad 5

Dwa inne warianty, które spełniały nasze kryteria, to jeden w pozycji genomowej 357452 na chromosomie 4 w ZNF141 i wstawienie pary zasad w pozycji 24488600 na chromosomie 16 w RBBP6. Nie mogliśmy potwierdzić żadnego z tych wariantów metodą walidacji PCR i uważaliśmy je za systematyczne artefakty generowane przez niewspółosiowość odczytów. Dlatego skupiliśmy się na wariancie FOXL2 402C . G (ryc. 3A i ryc. 3 w dodatkowym dodatku). Częstość występowania FOXL2 402C . G
Figura 4. Figura 4. Wyniki testu TaqM...