Stowarzyszenie Epsteina-Barra z guzami gładkokomórkowymi występującymi po transplantacji narządów ad 5

Komórki limfoidalne były ujemne dla chromosomu Y. Rysunek 3. Rysunek 3. Hybrydyzacja in situ z sondą EBER próbki guza płuca pobranej od pacjenta 2 (× 128). Występuje silne, jednolicie dodatnie zabarwienie jąder w komórkach nowotworowych (obszary czerwonobrązowe), ale brak barwienia jąder w ściśniętym zrębie prawidłowym (prawy dolny róg). Wstawka pokazuje wyniki analizy immunohistochemicznej tkanki z nowotworu okrężnicy natywnej w Pacjent 3 za pomocą przeciwciała przeciw aktynie swoistej dla mięśni, a następnie hybrydyzacji in situ z sondą EBER. Komórki nowotworowe są pozytywne zarówno dla aktyny (obszary brązowe), jak i RNA EBER (obszary niebiesko-czarne) (× 400).
W odniesieniu do hybrydyzacji in situ dla EBER jądra większości komórek nowotworowych od każdego pacjenta były silnie dodatnie (Figura 3), podczas gdy jądra w sąsiadujących komórkach miąższu i zrębu były ujemne dla EBER. W Pacjent 2 były rzadkie dodatnie hepatocyty i komórki zrębu daleko od nowotworu.15
Połączenie analizy immunohistochemicznej i hybrydyzacji in situ komórek nowotworowych od Pacjenta 3 dało dowód na obecność przeciwciała przeciwko specyficznej dla mięśni aktyny w cytoplazmie i kwasie nukleinowym EBV (Figura 3).
Analiza cytogenetyczna
Kariotyp tkanki nowotworowej zaotrzewnowej od Pacjenta 2 wynosił 46, XX. Jedna komórka miała kariotyp 45, XX, -15, jeden miał kariotyp 44, XX, -7, -18, a jeden miał kariotyp 44, X, -X, -2, + mar. Wiele komórek miało wyraźne satelity na jednym chromosomie 21 (normalny wariant polimorficzny). Nie zaobserwowano spójnych nieprawidłowości numerycznych ani strukturalnych.
Molekularna analiza genetyczna
Figura 4. Figura 4. Southern Blots DNA EBV w tkance od pacjentów i 2. Panele A i B pokazują wyniki hybrydyzacji z sondą NJ. Zastosowanie normalnych czasów ekspozycji dla autoradiografii spowodowało względną obfitość genomów EBV w czterech próbkach nowotworu i kontrolnym DNA z normalnego węzła chłonnego (Panel A). Dwa prążki w próbkach nowotworu wątroby od Pacjenta 2 były obecne w jednym egzemplarzu. Pasmo 4,3 kb w dolnej części linii, pokazujące wyniki dla Pacjenta 1, jest charakterystyczne dla liniowego DNA wirionu, co sugeruje wykrywalny poziom infekcji litycznym wirusem. Zastosowanie krótszych czasów ekspozycji ujawniło schematy klonalne (panel B). Próbki tkanek od pacjentów i 2 zawierały kołowy DNA wirusa EBV o pojedynczym rozmiarze, co wskazuje na klonalną populację komórek. W przeciwieństwie do tego, próbka kontrolna pokazuje poliklonalny wzór DNA EBV charakterystyczny dla mononukleozy, z regularnym wzorem pasm reprezentujących kołowe gatunki DNA 8,0 kb, 8,5 kb, 9,0 kb, i tak dalej.
Panel C przedstawia wyniki badań charakteryzujących integrację DNA EBV z nowotworami wątroby i przestrzeni zaotrzewnowej u pacjenta 2. DNA trawiono BamHI i hybrydyzowano z trzema sondami z różnych regionów końców DNA EBV. Stężenia DNA zostały dostosowane, aby poprawić rozdzielczość i znormalizować natężenie pasma. W guzie zaotrzewnowym wszystkie trzy sondy hybrydyzowały z tym samym pasmem, wykazując nienaruszony kolisty (episomalny) DNA z połączonymi końcami. W guzie wątroby, ponieważ jeden zespół zawierał lewy koniec liniowego DNA wirionu, a drugi prawy koniec, końce były rozłączone
[podobne: psychoterapia poznawczo behawioralna warszawa, chlorella właściwości, usg narządu ruchu ]

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *

Powiązane tematy z artykułem: chlorella właściwości psychoterapia poznawczo behawioralna warszawa usg narządu ruchu